Verikoe vihdoinkin!! Aivan järkyttävän pitkä aika odotella tää kolme kuukautta, etenkin kun vuosi sitten verikokeita otettiin kuukauden välein. Etenkin kun on kipuja, jotka tulee levossa ja herään niihin öisin ja jotka on vaan levinneet lonkan alueella ja alkaneet vaivata läpi vuorokauden. Niitä kipuja, jotka alkoi tammikuun lopulla ja joita syöpälääkäri ei halunnut tutkia, kun soittelin Taysiin helmi-maaliskuun vaihteessa. Vaikka he sanoi, että ’ihan kuule matalalla kynnyksellä otat yhteyttä jos jotain tulee…!’ Mulla tulee yhä uudelleen sellanen olo, että en voi luottaa niihin lääkäreihin ja se ei oo hyvä juttu.
Koetan päivisin täyttää aikani kaikenlaisella puuhalla ja etenkin Matilda-projektilla ja kartanolla, jotka vie ajatuksia muualle, mutta öisin herään jännitykseen, selkäkipuun, tai valvon tuntikaupalla. Että vaikka kuinka yritän ajaa huonoja ajatuksia pois, siellä ne on jossain alitajunnassa vaanimassa kuitenkin. Itken aika paljon ja aika helposti nykyään, koska pelottaa niin helvetisti ja on aivan hirveen epäreilu olo. Nyt nää päivät ennen syöpälääkärillä käyntiä tulee olemaan vaikeita ja etenkin yöt menee muusiksi. Viikonloppuna oon joko hetkeksi taas helpottunut taikka ihan murskana.
Aika kiintoisa MOT -artikkeli muuten sattumoisin just nyt Ylellä. Pistää todella miettimään, miks mun veriarvojen seuranta on nyt 3kk välein, kun vuosi sitten ne oli 1kk välein… ja viime vuonna lisätutkimuksiin riitti väsymys, kun nyt ei tunnu riittävän vakavammatkaan oireet. Säästetäänkö tässä? Ja mitä; miks immuno-onkologisia lääkkeitä ei käytetä, vaikka muualla Euroopassa niistä on todettu olevan hyötyä syövän hoidossa? Raha! Voi jumalauta.
4 kommenttia:
Luen blogiasi useinkin, mutten muista olenko koskaan kommentoinut 🙈 Joka tapauksessa, katsoin tuon MOT-dokumentin ja tulit mieleeni, koska sinunkin kirjoituksistasi näkyy se, miten huonosti Suomessa hoidetaan syöpäpotilaita. Pistää täälläkin vihaksi, vaikka oma terveys on ok. Ei pitäisi sairaan ihmisen joutua taistelemaan ja vaatimalla vaatimaan tarpeeksi säännöllisiä ja perinpohjaisia tutkimuksia, aivan käsittämätöntä. Toivotan sulle jaksamista, sekä rohkaisevia tuloksia verikokeista!
Ihana saada uusilta tyypeiltä kommenttia! Arvostan suuresti! 🥰
Joo, aika jännä tuo syöpäpotilaiden hoito, kun yleinen hokemahan on se, että ”Suomessahan on todella hyvä syöpähoito” - noo, varmaan se itse leikkausosaaminen on tosi hyvä, mutta muuten potilaiden kohtaaminen ontuu ja seuranta sakkaa pahan kerran! Se suututtaa todella! Ei pitäisi kuormittua vielä taistelussa omien oikeuksien puolesta, kun isoja ja vakavia asioita on käsittelyssä joka päivä. Sitä paitsi; tajuaako lääkärit edes, että se on myös palveluammatti?! Ei sinne kuka tahansa voi mennä olkiaan kohautteleen ja ylimielistelemään. 😡
Kiitos toivotuksista! Tänään olin piikillä ja toistaiseksi henkisesti kasassa. Mutta ylihuominen jännittää… 😬
Menin jotenkin sanattomaksi tuon rahan edessä. Voisiko tosiaan olla näin? Monenmoista ajetaan kyllä alas täälläkin päin säästöt mielessä...
Niinpä… en tietysti tiedä varmasti, mutta jos sairaalassa vähennetään henkilökuntaa vaikka sairaanhoitajista, niin ennen pitkää se kyllä näkyy myös syöpähoidoissa. Nose mikä nyt jo näkyy, on että Taysin Noona-sovellus lopetetaan tämän viikon lopussa. Sinne saattoi aina merkitä syto-oireet, jotta hoitajat näki ne ennen seuraavaa sytoa ja jos oli huolestuttavat oireet, sovellus merkkasi ne punaisella ja sitten saattoi saada kiirepassituksen lääkäriin. En ole varma tuleeko jotain tilalle. Ohjeistettiin että jatkossa voit soittaa naistentautien osastolle. Minusta kuulostaa enemmän säästöltä kuin edistykselliseltä sovelluksen vaihtamiselta ainakin tällä hetkellä.
Lähetä kommentti